Amoxil (Amoxicillin) 500-250mg
殺菌は、半合成ペニシリンのグループから抗生物質（細菌を殺す）。グラム陽性およびグラム陰性の球菌を含む幅広い作用を有し、いくつかのグラム陰性菌（大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、クレブシエラ）。ペニシリナーゼ（ペニシリンを破壊する酵素）を産生する薬剤耐性微生物について。薬物は、腸内の酸が迅速かつほぼ完全に吸収されている。
使用のための効能：
細菌感染症：気管支炎（気管支の炎症）、肺炎（肺炎）、扁桃炎、腎盂腎炎（腎臓の組織および腎盂の炎症）、尿道（尿道の炎症）、kolienterit（大腸菌により引き起こされる小腸の炎症）、淋病、ら。 - 敏感な微生物によって引き起こされる。
どのように使用するには：
あなたはこの患者の疾患の原因となった髪に感度を決定するために患者に薬物を割り当てる前。投与量を考慮に感染し、感受性の重症度を考慮して、個別に決定される。 10歳以上の大人と子供（40キロ以上の重さ）、薬物は0.5グラムに1日3回を処方されている。重症感染症には、用量1.0 gの1日3回を増加させることができる。 5-10歳のお子様は、0.25グラムを一日三回を指名。 2から5歳の子どもは0125グラムを1日3回を指名。 20 mg / kg体重、3回の日用量で投与2歳未満の子供。 10歳未満のお子様は、懸濁液（液体中の懸濁液）で薬物を処方することが望ましい。急性合併症のない淋病の治療では、好ましくは、同時に1グラムプロベネシドを任命、3グラム単回投与を任命。女性では淋病の治療ではこの用量を繰り返すことをお勧めします。
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副作用：
アレルギー反応：蕁麻疹、紅斑（発赤限られた皮膚）、血管浮腫、鼻炎（鼻の粘膜の炎症）、結膜炎（目の外膜の炎症）;まれ - 発熱（体温の急激な増加）、関節痛、好酸球増加症（血中の好酸球数の増加）。まれ - アナフィラキシー（アレルギー性）ショック。おそらく、重複感染の開発、特に身体の慢性疾患または低抵抗（抵抗）の患者では、（旧ボディに、耐性微生物によって引き起こされる感染症の重い、急速に発展する形ではなく、自分自身をマニフェスト）。
禁忌：
ペニシリンに過敏、（体温の高い上昇、増加口蓋腺、肝臓で発生急性ウイルス性疾患、）伝染性単核球症。
警戒処方妊娠。アレルギー反応を起こしやすい患者。ペニシリンに対する感受性の増加を有する患者において、抗生物質はセファロスポリンにするクロスアレルギー反応であってもよい。
製品：
1.0グラムの錠剤、被覆錠剤、カプセル0.25グラムと0.5グラム。カプセルフォルテ。アプリケーション（口から）経口溶液（1mL - 0.1グラム）;経口投与用の懸濁液（5ミリリットル - 0.125グラム）;注射の1グラムのための乾燥物質
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保管条件：
乾燥した、涼しい場所にBを一覧表示します。
同義語：
アミン、Amoksillat、アモキシシリン·ラティのofarm、アモキシシリン、テバ、アポAmoxil、Gonoform、Grunamoks、Dedoksil、Izoltil、Ospamoks、タイス、逃げる、コート=ドール県 - moksin soljutab、Hikontsil。
警告！
このページの薬物」アモキシシリン」の説明は、公式の命令の簡略拡大バージョンです。薬を購入するか、使用する前に、あなたの医師に相談してください、承認され、メーカー注釈と知り合い。
準備に関する情報は、情報提供の目的のためにのみ提供されており、自己治療の指針として使用すべきではありません。唯一の医師は、薬物の任命を決定することができ、ならびに用量および適用方法を決定する。
半合成広域スペクトルペニシリンの抗生物質グループ。アンピシリンの4-ヒドロキシアナログを表します。殺菌効果を持っています。ブドウ球菌属：それは好気性グラム陽性菌に対して活性である。 （ペニシリナーゼを産生株を除く）、ストレプトコッカス種。好気性グラム陰性菌：淋菌、髄膜炎菌、大腸菌、赤痢菌属、サルモネラ属、クレブシエラ属。
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ペニシリナーゼを生産アモキシシリン耐性微生物に。
メトロニダゾールとの組み合わせでヘリコバクター·ピロリに対して活性である。これは、アモキシシリンの開発がメトロニダゾールヘリコバクター耐性を阻害すると考えられている。
アモキシシリン、アンピシリンとの間に交差耐性がある。
アモキシシリン及びβ-ラクタマーゼ阻害剤、クラブラン酸を加えながら抗菌作用スペクトルが展開されます。この組み合わせでは、バクテロイデス属に対するアモキシシリンの活性を増加させる。、レジオネラ属、ノカルディア属、シュードモナス（バークホルデリア）疽菌。しかし、緑膿菌、セラチア·マルセッセンス、および他の多くのグラム陰性菌は耐性である。
薬物動態
摂取アモキシシリンを迅速かつ完全に消化管から吸収された場合、胃の酸性環境下で破壊されない。 1~2時間後に達成アモキシシリンのCmax血漿レベルを2倍濃度に用量を増加することによっても2倍に増加する。胃内の食物の存在下で、全体的な吸収を減少させない。 / Cは、血液中のI/ Mの管理および摂取は、同様のアモキシシリンの濃度に達する。
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血漿タンパク質へのアモキシシリンの結合は約20％である。
広く組織および体液中に分布している。肝臓におけるアモキシシリンの高濃度を報告した。
プラズマのT1 /2は、1〜1.5時間で、摂取量の約60％は、糸球体濾過と尿細管分泌により尿中に未変化に排泄される。尿中の250 mgのアモキシシリン濃度の用量で300マイクログラム/ mlよりも大きい。アモキシシリン一定量の糞便中に定義されている。
幼児や高齢者のT1 /2で長くすることができる。
腎不全のT1/ 2は、7-20時間ですることができます。
少量でアモキシシリンは、軟膜の炎症でBBBを貫通。
アモキシシリンは、血液透析により除去される。
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用法
個別。 10歳以上の大人と子供のための経口単回投与のために（以上40キロの重さ）重症例では250〜500ミリグラム、ある - 5-10歳の子供のための1年まで、250ミリグラムの単回投与。 2歳から5歳の間に - 125ミリグラム。 2歳未満の子供のための日用量を20mg/ kgである。用量8時間の間に、大人と子供の間隔については、急性合併症のない淋病の治療において - 。3グラム（プロベネシドと組み合わせて）一回。用量間ml /分間隔が12時間に延長されるべきである10-40 QAにおける腎機能障害を有する患者において、 QC少なくとも10 ml /分で、投与間の間隔は24時間であるべきである。
/（正常な腎臓中）で2回/日の1グラム、 - - 2.12グラム/日、成人/ Mでの非経口投与のために。赤ちゃん/メートル - 50 mg / kg / dayを、単回用量 - 500mgを、投与の頻度 - 2回/日。 I/ - 100〜200ミリグラム/ kg /日。腎機能障害、用量および注射の間隔を有する患者は、CCの値に応じて調整しなければならない。
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