Cipro (Ciprofloxacin) 750-500-250mg




 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
名前:シプロフロキサシン(Ciprofloxacinum)
 
 
薬理作用:
他のフルオロキノロンと基本的に同様でシプロフロキサシンの抗菌スペクトルのために、それは比較的高い活性を有する。ノルフロキサシンの約3-8倍活性。
経口投与または非経口(消化管を迂回する)際に製剤が有効である。摂取した場合、特に空腹時に、それはよく吸収される。ピーク血漿濃度は、摂取後1〜2時間、および静脈内投与の30分後に観察された。半減期(ボディ/ 2用量を投与された薬物」から導出される時間) - 約4時間、血漿タンパク質に結合しない。よく器官および組織へ、血液脳関門(血液と脳組織との間の障壁)を通過する。約40%が24時間以内に変更されない尿中に排泄される
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使用のための効能:
サルモネラ菌、赤痢菌、カンピロバクターおよび他の病原体によって引き起こされる感染症を含むオフロキサシン、ペフロキサシン、その他のフルオロキノロン(気道感染症、皮膚および軟組織、骨や関節、消化管、用として主に同じ使用のための適応症、淋菌感染症、髄膜の髄膜炎/炎症/術後感染性合併症、自宅の化膿性炎症/及び他の炎症性のプロセスからの敗血症/敗血症微生物)。
薬物は、尿路感染症に非常に効果的である。摂取は、彼はすぐに腎臓に入った、長い時間のため際立って、(細菌を殺す)緑膿菌(複雑な尿路感染症における支配的な病原体)に影響を殺菌性がある。
薬剤は癌患者における感染症の治療に適応される。
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どのように使用するには:
複雑な尿路感染症や呼吸器感染症との合併症を伴わない尿路0,125-0,5 Gによる感染、1日2回、と内部のシプロフロキサシンの大人 - 0.25〜0.5グラムによって、1日2回。より深刻なケースでは - 2回(非経口治療を行っていない場合)当日の0.75グラムに。治療のコース - 通常5-15日。
特に深刻な感染症、好ましくは、短期注入(約30分)の形態で静脈内薬物を内部に薬を服用を開始することができないことである。 (ボトル)準備溶液を希釈せずに投与されるか、または等張塩化ナトリウム溶液または5%グルコース溶液に希釈してもよい。投与前に溶解するのに必要な(1%溶液を10mlバイアル中)濃縮輸液。
静脈内に0.1グラムの用量で0.25グラムの単回投与で経口シプロフロキサシン女性の急性淋病と単純性膀胱炎(膀胱の炎症)で
2回0.1gの日の単純性尿路感染症、静脈内投与のための投薬量、および他の場合には - 0.2グラム1日2回。患者の状態が改善されるかどうか、内部の薬剤の受信に行く。
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副作用:
薬は一般的に忍容性が良好である。いくつかの場合には、アレルギー反応(かゆみ、発疹);顔、声帯の腫れを開発することがあり、食欲不振(食欲減退)、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢。睡眠障害、頭痛、不安、一般的なうつ病。血液像の変化:白血球減少症(白血球数の減少)、無顆粒球症(血液中の顆粒球の数の急激な減少)、血小板減少症(血中の血小板数の低下)。まれに、香りと味の感覚。可能な感光性に皮膚の(日光に対する感受性を増加させる)によるシプロフロキサシンの適用、ならびに他のフルオロキノロンで紫外線にさらされるべきではない。
 
 
禁忌:
キノロンへの過敏症、てんかん。これは、スケルトン(15年)の不完全な形成を伴う妊婦、授乳中の女性、子供や青少年のための薬を処方することは不可能である。腎機能障害は、最初の通常の用量を与え、その後、クレアチニンクリアランス(窒素代謝の最終生成物の血液浄化率 - クレアチニン)のためにそれらを減らす。
効率の損失を回避するために、シプロフロキサシンantaiidnymi(胃の酸性度を低下させる)(アルカリ性水を含む)の薬剤と同時に取られるべきではない。
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製品:
フィルムコーティング錠、0.25。 0.5と0.75グラム。 50mlをバイアル中に注入用の0.2%溶液、および100(100および200mg)。 10mlをバイアル中の1%溶液(濃縮物が希釈される)。
 
 
保管条件:
ダークスポットではBを一覧表示します。
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同義語:
Kvintor、シプロ、Tsiprobay、Arfloks、Tsiploks、tsiprinol、Tsiprobid、Tsiproran、Tsiproksin、Tsiprova.
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