フィナステリド(プロペシア) - II型5α-レ​​ダクターゼ、ジヒドロテストステロン(DHT)にアンドロゲンテストステロンに変換する細胞内酵素の特異的阻害剤である4 - アザステロイド合成化合物。

任命

フィナステリド(プロペシア)は、髪の成長を高め、さらに防止するために、男性型脱毛(アンドロゲン性脱毛症)男性の治療に適応される
ドロップします。

フィナステリド(プロペシア)が女性(妊娠を参照)、または子供のために意図されていない。

フィナステリド(プロペシア)は、閉経後の女性のアンドロゲン性脱毛症の治療に有効ではありません。

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推奨用量 - 1ミリグラム1錠、毎日食品の有無に関係なく。

あなたはそれらの損失が増加した毛髪の成長および/または減少に気づく前に、通常、毎日の投薬の3カ月以上が必要です。それが最大の結果を達成するために治療を継続することをお勧めします。薬剤の中止は、12ヶ月以内に以前の状態への復帰につながる。

禁忌

フィナステリド(プロペシア)は、次の場合には禁忌である。

- 彼らは妊娠しているか、潜在的に妊娠している可能性のあるとき女性は、薬物との接触を避けるべきである(妊娠を参照してください)

- 任意の成分に対し過敏症。

フィナステリド(プロペシア)は、女性や子供で取られるべきではない。

注意

18から41歳の男性における臨床研究フィナステリド(プロペシア)において、前立腺特異抗原(PSA)の平均値は、薬物の12番目の月の0.5 ng / mLで0.7 ng / mlでのベースラインから減少した。

男性型脱毛症の治療のためのフィナステリド(プロペシア)を服用しても前立腺肥大症に苦しんでいる高齢の男性は、私たちは、前立腺肥大症を有する高齢男性では、PSA値が約50%減少することに注意しなければなりません。
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フィナステリド(プロペシア)は、次の場合には禁忌である。

潜在的に妊娠していることがあり、妊娠中の女性と女性は、フィナステリド(プロペシア)との接触を避けるべきである。

なぜなら型の阻害剤の能力のII5α-レダクターゼ阻害剤は、特定の組織中のテストステロンの変換を防ぐ妊婦フィナステリドを撮影するとき、構造フィナステリドに含むそのような薬物は、男性胎児の外性器の異常を引き起こす可能性がある。

破壊された薬のフィナステリド(プロペシア)やタブレットとの接触を避ける必要があり、潜在的に、妊娠している可能性のある妊娠中の女性と女性
ジャケットは原因男性胎児のための結果とフィナステリドの可能性吸収に破損しています。

フィナステリド(プロペシア)シェルの完全性の保全に毎日の治療対象とした有効成分とのこのような接触を防止コーティングされた。

授乳中の母親

フィナステリド(プロペシア)が女性に投与してはならない。

これは、フィナステリドは、母乳中にフラグが設定されているかどうかは不明である。

小児への投与

フィナステリド(プロペシア)は、小児に投与すべきではありません。

高齢者を使用して

男性型脱毛症で高齢の男性のための臨床研究のフィナステリド(プロペシア)が行われていません

薬物相互作用
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薬の臨床的に有意な薬物相互作用が認められた。

どうやら、フィナステリドは、チトクロームP450酵素系にはかなりの効果がありません。

ヒトボランティアでの研究ではプロスカーアンチピリン、ジゴキシン、グリブリド、プロプラノロール、テオフィリンとの臨床的に有意な相互作用は認められなかった、と
ワルファリン。

特異的相互作用の研究は、臨床試験において、実施されてきたが、フィナステリド1 mgおよびACE阻害剤との組み合わせで使用されるより、
アセトアミノフェン、α遮断薬、ベンゾジアゼピン、β遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、硝酸塩、利尿薬、H2拮抗薬、阻害剤、汎-MMC(HMG-CoA)還元酵素阻害剤、プロスタグランジン合成阻害剤(NSAID類 - 非ステロイド性抗炎症薬)、およびキノロン、前記重大な副作用を検出していない。

副作用

フィナステリド(プロペシア)は、一般的に忍容性は良好である。通常は重要ではありません副作用は、一般的には、治療の中断を必要としませんでした。男性型脱毛症の治療のためのフィナステリドは、以上の3200の人に対する臨床試験における安全性について試験した。 3 12ヶ月の二重盲検無作為化プラセボ対照多施設比較試験では総合的なセキュリティフィナステリド(プロペシア)とプラセボは同様であった。あらゆる臨床的に有意な有害事象による治療中止は、フィナステリドを取った945男性(プロペシア)の1.7%にし、プラセボを摂取した934人の2.1%で生産された。

フィナステリド(プロペシア)を摂取した男性の1%<、これらの研究は、以下の副作用が明らかになった:1.8%中のリビドー(対プラセボ群1.3%)、観察し、勃起不全に減少した - 1.3%(対をプラセボ群では0.7%)。

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加えて、プラセボ治療を受けた男性では0.4%対フィナステリド(プロペシア)を服用男性の0.8%での射精量の報告された減少。

これらの副作用は、薬を服用停止した人だけでなく、それを取って続けた人たちの多くに消えてしまった。フィナステリドの影響に関する別の研究中
射精のボリューム上(プロペシア)は、薬剤とプラセボを服用との間に差は認められなかった。

上記の副作用のそれぞれの周波数は、フィナステリド(プロペシア)による処理の第五年、<0.3%に減少した。

- そのような発疹、かゆみ、蕁麻疹(じんましん)など、唇や顔の腫れ、睾丸の痛み、異常射精、乳房の圧痛、およびその増加が、その成分に過敏症:次の副作用についての研究の余波で報告された。
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3ヶ月間80 mg /日を受け取るために、臨床研究、最大400 mgおよび複数回投与までのフィナステリドの単回投与用量で副作用をもたらさなかった。

過剰摂取のフィナステリド(プロペシア)の治療に関するいかなる特定の推奨ではありません。

包装および投与量の形

各錠剤のフィナステリド(プロペシア)、コーティングされたライナーは、フィナステリド1mgを含んでいます。 28錠剤のパックで提供される。
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