Synthroid (Levothyroxine) 200-125-100-75-50-25mcg




 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
商品名の説明:
レボチロキシン
 
剤形:
タブレット
 
薬理作用:
チロキシンのレボ異性体は、部分的な肝臓での代謝と腎臓後の組織代謝の発展と成長に影響を与えます。メカニズム代謝効果は、受容体結合ゲノム、ミトコンドリアの酸化的代謝における変化を含む、細胞の内側と外側のカチオン及び基板の流れを調節する。少量では、同化作用を有する。適度な用量で、成長および発達を刺激する組織の酸素需要を増加させる、タンパク質、脂肪および炭水化物の代謝を刺激し、CASおよびCNSの機能的活性を増加させる。高用量では、視床下部や下垂体TSHから甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンの産生を阻害する。治療効果は、まだ、薬物の中止後適用されるのと同じ時間の間に、7-12日後に観察されている。甲状腺機能低下症の臨床効果は、3-5日後に表示されます。びまん性甲状腺腫が減少または症例の30%で注目される結節性甲状腺サイズの大幅な減少の後の段階で、3〜6ヶ月以内に消えますが、ほぼすべての患者でのさらなる成長を妨げた。
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効能:
(ではない妊娠中)甲状腺機能正常状態に達した後(妊娠を含む)は、異なる起源の甲状腺機能低下症、甲状腺ホルモンの欠乏、再発性甲状腺腫(切除後の予防)、良性の甲状腺機能正常甲状腺腫、甲状腺中毒症のtireostaticheskimi追加の治療薬。甲状腺癌(甲状腺を除去した後の抑制療法 - 交換)。グレーブス病、橋本甲状腺炎、甲状腺機能の抑制のための試験:併用療法である。
 
禁忌:
過敏症。
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副作用:
アレルギー反応(皮膚の発疹、皮膚のかゆみ)。甲状腺中毒症(食欲の変化、月経困難症、胸痛、下痢、頻脈、不整脈、発熱、震え、頭痛、神経過敏、下肢の筋肉のけいれん、神経過敏、発汗、睡眠困難、嘔吐、の損失 - 過度の用量で使用する場合体重)。甲状腺機能低下症(月経困難症、便秘、乾燥、皮膚、頭痛、倦怠感、筋肉痛、眠気、脱力感、無気力、体重増加の腫れ) - 不十分効果的な用量で使用した場合。子供の脳の偽腫瘍。
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用法·用量:
内部では、少量の液体。甲状腺機能低下症の初期用量で - 25〜100 mg /日。メンテナンス - 125から250 mg /日。子供初回投与量 - 12.5から50 mg /日、メンテナンス - 体表面の1平方メートルあたり100〜150グラム。 6-8/ kg /日、1-5年 - - 5-6/ kg /日、66-12ヶ月の年齢で8-10/ kg /日、 - 6ヶ月歳未満の先天性甲状腺機能低下症の子供たち-12年 - 4-5/ kg /日。 100-200 mg /日 - 風土病甲状腺腫の治療において最適に徐々に増加して50 mg /日で開始される。甲状腺機能正常甲状腺腫切除後の再発予防:大人 - 75から200 mg /日、子どもたち - 12.5から150 mg /日。 tireostaticheskimi PMの治療における補助療法 - 50-100 mg /日。 (手術後)甲状腺の悪性腫瘍 - 150〜300 mg /日。診断テストを実行するには - かつての3mgの用量で、午前中に空腹や光朝食後。入院は、甲状腺の計画された放射性同位体研究の前1週間行われる。必要であれば、適用後2週間ではそれを再使用することができる。 CVD薬の患者では心電図の定期的な監督の下でゆっくりと長い間隔でそれを高める、低い初期用量で使用されるべきである。高齢患者と甲状腺機能低下症の治療の長期療法では徐々に開始する必要があります。高齢患者のために、その後で25 UGの初期投与量は6-12週間以内にフル維持量に増加した。
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特別な指示:
予定の他人。医者に相談するために必要なヨウ素を含む医薬品。これは、故障の投与量の増加を示しており、定期的に血液中のTSHの濃度を決定することをお勧めします。甲状腺抑制療法の妥当性はまた、放射性ヨウ素の取り込みを抑制するためと推定される。治療前の長期既存の多結節性甲状腺腫た場合は、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンを刺激試験でなければなりません。ほとんどの場合、甲状腺機能低下症の代謝の状態は特にCCCの病理高齢患者および患者で、徐々に回復する必要があります。 II-IIIの三半期に適用された場合、通常は25%投与量を増やす。治療の前には、下垂体や視床下部甲状腺機能低下症の可能性を排除する必要があります。
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相互作用:
インスリンと経口血糖降下薬、強心配糖体の影響を低減する。強化 - 間接的な抗凝固薬(増加プロトロンビン時間)、三環系抗うつ薬。コレスチラミン、コレスチポール、水酸化アルミニウムは、腸管吸収の阻害による血漿中濃度を低下させる。フェニトインは、それぞれ15及び25%レボチロキシン関連したタンパク質の量、及びチロキシン(T4)の濃度を減少させる。エストロゲンはサイログロブリン画分(還元効率)に関連した濃度を増加させる。アナボリックステロイドの使用していますが、結合タンパク質のレベルでのアスパラギナーゼ、クロフィブラート、フロセミド、サリチル酸塩、タモキシフェン可能薬物動態学的相互作用。薬剤の合成、分泌、流通、代謝にアミオダロン、アミノグル、PAS、エチオナミド、抗甲状腺薬、β遮断薬、カルバマゼピン、抱水クロラール、ジアゼパム、レボドパ、ドーパミン、メトクロプラミド、ロバスタチン、ソマトスタチンに影響を与える。 (高用量で)フェニトイン、サリチル酸塩、フロセミドを持つアプリケーションでは、フィブラートは血液中の薬物濃度が増加します。
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